Mô tả công việc

- Tổ chức và thực hiện quản lý hệ thống chất lượng nhà máy dược tuân thủ các qui định của EU GMP ngay từ khi thiết kế, thi công, thẩm tra, thẩm định và đánh giá trang thiết bị, và qui trình sản xuất.
- Chuyển giao công nghệ thẩm tra, thẩm định và hiệu chuẩn trang thiết bị kiểm nghiệm, sản xuất dược phẩm theo công nghệ mới được chuyển giao; triển khai đào tạo đội ngũ nhân viên kiểm tra chất lượng và quản lý chất lượng và sản xuất.
- Tổ chức thực hiện quản lý hệ thống chất lượng tuân thủ đánh giá rủi ro trong quản lý chất lượng dược.
- Tham gia các dự án chuyển giao công nghệ sản xuất, kiểm nghiệm, thẩm định và đánh gí các loại thuốc mới của cty.

Yêu cầu công việc

- Thông thạo tiếng Anh để có thể làm việc với các chuyên gia quốc tế & các đơn vị tư vấn tiêu chuẩn xây dựng nhà máy dược phẩm của Châu Âu, Mỹ; - Tối thiểu 03 năm kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực quản lý đảm bảo chất lượng dược đúng tiêu chuẩn EU-GMP.
- Có kinh nghiệm làm việc thực tế tại các đơn vị tư vấn tiêu chuẩn EU-GMP tại các nhà máy sản xuất dược đã đạt tiêu chuẩn EU-GMP
- Có kinh nghiệm khả năng lãnh đạo, kỹ năng giải quyết các vấn đề phát sinh trong quá trình xây dựng, thẩm định quy trình, quy định, tiêu chuẩn đảm bảo chất lương... Kỹ năng dẫn dắt, đào tạo nhân viên cấp dưới làm việc chuyên nghiệp, tổ chức công việc hiệu quả;

Quyền lợi

- Hưởng đầy đủ các chế phúc lợi theo quy định của Công ty
- Mức Lương: 50.000.000 đồng/ tháng