Mô tả công việc

Lập kế hoạch và điều phối hoạt động lắp ráp thiết bị y tế cho các sản phẩm chạy thận nhân tạo theo kế hoạch sản xuất.
Phân công công việc cho các tổ trưởng và công nhân đồng thời theo dõi hiệu quả sản xuất hằng ngày.
Kiểm soát chất lượng trong quá trình sản xuất để đảm bảo toàn bộ quy trình lắp ráp tuân thủ quy trình vận hành chuẩn (SOP) và hướng dẫn công việc.
Phối hợp với QA/QC xử lý sản phẩm không phù hợp, không đảm bảo chất lượng.
Tham gia điều tra nguyên nhân và thực hiện hệ thống quản lý chất lượng khắc phục và phòng ngừa CAPA (lỗi sản phẩm chạy thận nhân tạo, khiếu nại).
Phối hợp với bộ phận bảo trì để bảo dưỡng định kỳ, đảm bảo máy móc hoạt động ổn định, đề xuất đầu tư hoặc cải tiến thiết bị hiện đại.
Quản lý chất lượng sản phẩm theo quy chuẩn, quản lý hồ sơ lô sản xuất, đảm bảo truy xuất nguồn gốc sản phẩm.
Cải tiến sản xuất các thiết bị y tế cho các sản phẩm chạy thận nhân tạo, áp dụng theo sản xuất tinh gọn tránh lãng phí, tối ưu hóa nguồn lực và gia tăng giá trị cho khách hàng, tăng năng suất và giảm tỷ lệ lỗi.
Quản lý nhân sự, tuyển dụng, đào tạo và đánh giá nhân viên, xây dựng môi trường làm việc an toàn.

Yêu cầu công việc

- Trình độ chuyên môn kỹ thuật(5): tốt nghiệp đại học, chuyên ngành Khoa học Ứng dụng và Hóa học – Chương trình Hệ thống Sinh học đạt học vị cử nhân ở nước ngoài.
- Số lượng: 01 người
- Kinh nghiệm: trên 5 năm làm ở chức danh làm trưởng phòng tại phòng sản xuất tại lắp ráp thiết bị các sản phẩm dùng cho thận nhân tạo ở các công ty hoạt động về sản xuất thiết bị y tế ở nước ngoài.
- Địa điểm làm việc: Lô I-8-3, Đường D8, Phường Tăng Nhơn Phú, TP Hồ Chí Minh, Việt Nam
- Thời hạn làm việc: từ ngày 20/08/2026 đến ngày 19/08/2028
- Mô tả công việc:
Lập kế hoạch và điều phối hoạt động lắp ráp thiết bị y tế cho các sản phẩm chạy thận nhân tạo theo kế hoạch sản xuất.
Phân công công việc cho các tổ trưởng và công nhân đồng thời theo dõi hiệu quả sản xuất hằng ngày.
Kiểm soát chất lượng trong quá trình sản xuất để đảm bảo toàn bộ quy trình lắp ráp tuân thủ quy trình vận hành chuẩn (SOP) và hướng dẫn công việc.
Phối hợp với QA/QC xử lý sản phẩm không phù hợp, không đảm bảo chất lượng.
Tham gia điều tra nguyên nhân và thực hiện hệ thống quản lý chất lượng khắc phục và phòng ngừa CAPA (lỗi sản phẩm chạy thận nhân tạo, khiếu nại).
Phối hợp với bộ phận bảo trì để bảo dưỡng định kỳ, đảm bảo máy móc hoạt động ổn định, đề xuất đầu tư hoặc cải tiến thiết bị hiện đại.
Quản lý chất lượng sản phẩm theo quy chuẩn, quản lý hồ sơ lô sản xuất, đảm bảo truy xuất nguồn gốc sản phẩm.
Cải tiến sản xuất các thiết bị y tế cho các sản phẩm chạy thận nhân tạo, áp dụng theo sản xuất tinh gọn tránh lãng phí, tối ưu hóa nguồn lực và gia tăng giá trị cho khách hàng, tăng năng suất và giảm tỷ lệ lỗi.
Quản lý nhân sự, tuyển dụng, đào tạo và đánh giá nhân viên, xây dựng môi trường làm việc an toàn.
- Quyền lợi và phúc lợi:
Công ty trang bị các phương tiện làm việc chính: máy vi tính, văn phòng phẩm,…
Được hưởng các chế độ đầy đủ theo luật lao động sau khi ký kết Hợp đồng lao động
Quà, tiền thưởng Lễ-Tết theo quy định của công ty.
Lương tháng 13 (nếu có), thưởng theo thành tích.
- Yêu cầu khác (nếu có):
 Hiểu sâu nghiệp vụ quy trình vận hành chuẩn (SOP) và hướng dẫn công việc tốt
Kinh nghiệm đa ngành: Thiết bị y tế, dược phẩm, bao bì dược phẩm và phát triển y học tái tạo
Am hiểu về ISO 13485, GMP, 5S, Kaizen, Quản lý rủi ro, kiểm soát phòng vô trùng.
 Thành thạo tin học văn phòng, ưu tiên kinh nghiệm với phần mềm HRM/ERP.
Kỹ năng lãnh đạo đội nhóm. tổ chức, điều phối, giải quyết vấn đề và giao tiếp nội bộ tốt.
Quản lý sản xuất, phân tích dữ liệu tốt.
Thành thạo ngoại ngữ về kỹ thuật lắp ráp: Tiếng Anh, Nhật.

Quyền lợi

- Quyền lợi và phúc lợi:
Công ty trang bị các phương tiện làm việc chính: máy vi tính, văn phòng phẩm,…
Được hưởng các chế độ đầy đủ theo luật lao động sau khi ký kết Hợp đồng lao động
Quà, tiền thưởng Lễ-Tết theo quy định của công ty.
Lương tháng 13 (nếu có), thưởng theo thành tích.