Mô tả công việc

+ Xây dựng, thẩm định, lên kế hoạch triển khai quy trình làm việc, hệ thống tiêu chuẩn, quy chuẩn áp dụng cho dây chuyền sản xuất của Công ty nhằm đảm bảo chất lượng đầu ra của sản phẩm;
+ Theo dõi, giám sát nhằm đảm bảo việc tuân thủ các quy trình, tiêu chuẩn sản xuất mà Công ty đang áp dụng;
+ Thiết lập hệ thống chất lượng để chứng nhận GMP, xác định các xu hướng quy định và các vấn đề GMP và phản ánh chúng trong các dự án của Công ty;
+ Lựa chọn thiết bị xây dựng, sản xuất và lựa chọn nhà cung cấp các dịch vụ tiện ích cho nhà máy của Công ty;
+ Lên kế hoạch cho Hệ thống Quản lý chất lượng;
+ Thực hiện những công việc khác theo yêu cầu của Công ty.

Yêu cầu công việc

- Yêu cầu về trình độ: Tốt nghiệp đại học trở lên chuyên ngành kỹ thuật hóa học và công nghệ sinh học (ưu tiên được đào tạo tại Hàn Quốc).
- Yêu cầu về kinh nghiệm:
+ Có ít nhất 10 năm kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực kiểm soát và bảo đảm chất lượng;
+ Có kinh nghiệm làm việc lâu năm ở Bộ phận Quản lý chất lượng tại các công ty dược phẩm, ưu tiên các công ty tại Hàn Quốc hoặc công ty Việt Nam có vốn đầu tư từ Hàn Quốc.
- Yêu cầu khác:
+ Thành thạo tiếng Anh (tương đương trình độ IELTS 7.5 trở lên);
+ Thành thạo tiếng Hàn (tương đương trình độ TOPIK 4 trở lên);
+ Am hiểu quy trình làm việc, tiêu chuẩn, quy chuẩn để sản xuất các sản phẩm thuốc, thuốc tế bào gốc, hóa dược của các công ty dược phẩm tại Hàn Quốc;
+ Am hiểu về tiêu chuẩn chất lượng, tính chất hóa học, sinh học đặc trưng của các sản phẩm hóa dược được sản xuất theo công nghệ Hàn Quốc để kiểm tra, đánh giá, phân loại sản phẩm;
+ Thành thạo các kỹ năng thiết lập, thẩm định, kiểm tra quy trình sản xuất.

Quyền lợi

- Được đào tạo thêm để nâng cao nghiệp vụ chuyên môn
- Môi trường làm việc năng động, chuyên nghiệp
- Các quyền lợi theo chế độ của pháp luật lao động