Phó giám đốc phụ trách quản lý chất lượng hoạt động và tuân thủ

Khu vực tuyển: Quận 01 Hạn nộp hồ sơ: 30/10/2024 Mức lương: 100 triệu Lượt xem: 75

Mô tả công việc

Hỗ trợ các chiến lược nghiên cứu thị trường liên quan đến Dược phẩm, đề xuất các giải pháp cải thiện về tiêu chuẩn, hệ thống và quy trình sản xuất.
• Chịu trách nhiệm lập kế hoạch, thực hiện và phối hợp nghiên cứu các yếu tố chất lượng cho sản phẩm, đảm bảo hoạt động nghiên cứu, xúc tiến hiệu quả.
• Hợp tác chặt chẽ với các chuyên gia và với nhà cung cấp, đối tác để xác minh việc tuân thủ các yêu cầu của chất lượng sản phẩm theo quy cách được chuẩn hóa.
• Phát triển và triển khai chiến lược của Bộ phận Sản xuất thuốc gốc, phù hợp với các yêu cầu của Abbott và nhu cầu Sản xuất của Bộ phận.
• Là đầu mối liên lạc với công ty mẹ, đảm bảo cung cấp thông tin đầy đủ, chính xác về thị trường Dược phẩm tại Việt Nam.
• Sẵn sàng hỗ trợ, kiểm tra đánh giá tại các khu vực và địa điểm của Đơn vị Sản xuất thuốc gốc, thông qua việc xác định các mức độ rủi ro trong việc tuân thủ các tiêu chuẩn, và tham gia vào quá trình khắc phục điều chỉnh.
• Hoàn thành các đánh giá kiểm toán, đánh giá hiệu suất của các nhà cung cấp và báo cáo cho công ty mẹ tại nước ngoài, đánh giá vấn đề tuân thủ và không tuân thủ của các nhà cung cấp và nhà máy, từ đó đưa ra các phương án cải thiện và khắc phục tương ứng.
• Xây dựng và triển khai sáng kiến tuân thủ trên toàn Bộ phận, tương tác với Giám đốc và Trưởng bộ phận liên quan nhằm kiểm soát chất lượng của Bộ phận. Đại diện cho Bộ phận trong các buổi tọa đàm về sáng kiến do doanh nghiệp thúc đẩy.
• Quản lý các dự án chất lượng toàn cầu được giao và các dự án sáng kiến tuân thủ.
• Đào tạo nhân viên về các lĩnh vực chuyên môn theo yêu cầu.

Yêu cầu công việc

- Yêu cầu về trình độ: Bằng cấp, chứng chỉ đào tạo liên quan đến Kỹ thuật hóa học, Y tế, Dược phẩm.
- Yêu cầu về kinh nghiệm:
• Có ít nhất 10 năm kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực sản xuất Hóa/ Dược phẩm/ Y khoa.
• Có kinh nghiệm chuyên sâu trong lĩnh vực kiểm soát chất lượng và kỹ thuật đối với các sản phẩm dược phẩm, công nghệ sinh học.
• Có khả năng tư duy và quan sát tốt, làm việc với độ chính xác cao và chú ý đến chi tiết.
• Am hiểu về quy trình và có khả năng đưa ra quyết định hợp lý trong quá trình đánh giá và kiểm tra chất lượng sản phẩm.
• Khả năng làm việc trong môi trường đa văn hóa và liên lạc với nhiều nhóm và cấp quản lý khác nhau.
• Khả năng giao tiếp lưu loát bằng tiếng Anh để đối thoại lưu loát với đối tác và báo cáo về cho công ty mẹ.
• Kỹ năng quản trị con người tốt, dễ dàng xây dựng mối quan hệ với các bên liên quan và truyền đạt kinh nghiệm cho các nhân viên tại Việt Nam.

Quyền lợi

- Trang thiết bị đảm bảo đầy đủ theo yêu cầu công việc
- Chương trình đào tạo

Nộp hồ sơ


(File .pdf, .doc, .docx kích thước nhỏ <= 10Mb)

Thông tin chung

Ngày đăng tin: 15/10/2024

Vị trí: Chuyên gia

Cấp bậc: Chuyên gia

Yêu cầu giới tính: Không yêu cầu

Số lượng tuyển: 1

Thời gian làm việc: Bán thời gian tạm thời

Yêu cầu bằng cấp: Chứng chỉ/ Chứng nhận

Yêu cầu kinh nghiệm: Trên 10 năm

Ngành nghề: Khác

Hạn nộp hồ sơ: 30/10/2024

Nhà tuyển dụng

VĂN PHÒNG ĐẠI DIỆN ABBOTT LABORATORIES GMBH TẠI THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH
Địa chỉ: Toàn bộ tầng 8, 9, 10 và văn phòng 1203-04 trên tầng 12, văn phòng 1308 trên tầng 13, văn phòng 1601 trên tầng 16, số 02 đường Ngô Đức Kế
Quy mô: 100 đến 300 người
Giới thiệu:
+
z